Données techniques du myasthenies.blogs.afm-telethon.fr
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| Latitude: |
50.69421005249 |
| Longitude: |
3.1745600700378 |
| Pays: |
France (fr)
|
| Ville: |
Roubaix |
| Région: |
Nord-Pas-de-Calais |
| ISP: |
OVH SAS |
Analyse d'en-tête HTTP
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| Server: | Apache |
| Last-Modified: | Thu, 26 Jul 2018 08:24:51 GMT |
| Connection: | close |
| Date: | Thu, 26 Jul 2018 08:41:22 GMT |
| Content-Type: | text/html; charset=UTF-8 |
DNS
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OWNER:OVH, FR
Country:FR
|
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mesure d'audience roi statistique webanalytics par afm - téléthon faire un don à l'afm e-mobilisation coordinations blogs admin blog : echanges et actualités autour des myasthénies demandez-nous la carte des contre indications myasthenie@afm-telethon.fr me contacter maladie..prise en charge..traitements information et echanges tous les lundis au téléphone 01 - 69 - 47 - 29 - 03 - ou - 01 - 69 - 47 - 12 - 66 tous les jours par mail : myasthenie@afm-telethon.fr nous pouvons vous rappeler si besoin nous écrire : afm-telethon, groupe myasthénie, 1 rue de l'internationale - 91002 evry cedex catégories a - news à la une b - mieux connaitre la myasthénie c - prise en charge - traitements d - diagnostics e - recherche - essais f - prise en charge sociale g - europe et myasthénie h - vaccins et précautions - voyages et déplacemen i - réunions de malades j - compte-rendus d'activités k - le sport l - billets d'humeur m - faq et suggestions notes récentes grande fête des familles le 15 septembre les avancées de la recherche 2018 rencontre en haute savoie journée d'information et d'échange à arras tegeline, clairyg et autres immunoglobulines... journée d'information sur la myasthénie à paris le soliris a obtenu l'autorisation européenne... un nouvel espace d'échange pour les myasthéniques avancées de la recherche 2017 journée des familles 23 et 24 juin à propos newsletter s'inscrire se désinscrire documentation syndrome myasthénique congénital avancées de la recherche 2018 prise en charge médicale documentation généraliste valable pour les myasthéniques. nous pouvons vous envoyer ces "repères" par courrier sur simple demande. la deglutition organisation des soins prise en charge respiratoire urgences medicales documentation myasthénie autoimmune 1. pnds myasthenie 2. le suivi medical de la myasthenie auto-immune 3. les avancees de la recherche 2018 4. la prise en charge en urgence des patients myasthéniques. 5. fiche d'information éditée par orphanet pages comment fonctionne la jonction neuromusculaire ? mécanisme de déclenchement de la myasthénie videos film de 1935 : test à la prostigmine sur une personne myasthénique video canadienne sur les signes pouvant faire suspecter une myasthénie commentaires récents groupe myasthénie sur un nouveau traitement pour améliorer la... chovot sur un nouveau traitement pour améliorer la... bal sur publication d'un protocole national de... mahmoudi hocine sur journée d'information sur la myasthénie à paris groupe myasthénie sur journée des familles 23 et 24 juin baudry sur journée des familles 23 et 24 juin groupe myasthénie sur passage du mestinon® retard en officine de ville jean-marc sur passage du mestinon® retard en officine de ville virginie sur délivrance du mestinon® retard gogirla carmen sur réunion d'information et d'échange à mérignac archives 2018-06 2018-05 2018-03 2017-10 2017-08 2017-06 2017-04 2017-03 2016-12 2016-11 toutes les archives 22 juin 2018 grande fête des familles le 15 septembre l'afm telethon a 60 ans ! a cette occasion une grande journée sera organisée le 15 septembre prochain au parc floral de vincennes. vous qui êtes concerné par la myasthénie auto-immune, un syndrôme myasthénique congénital ou un syndrôme myasthénique de lambert eaton, venez participer ! vous pourrez notamment nous rencontrer , rencontrer des médecins et des chercheurs au stand myasthénie et vous pourrez aussi y rencontrer d'autres myasthéniques qui viendront à l'occasion de cette grande fête. cliquez sur le programme pour avoir tous les détails : pour votre venue, vous avez deux possibilités : vous pouvez venir par vos propres moyens : l'inscription est gratuite et le repas est offert à midi. contactez nous pour savoir comment vous inscrire : myasthenie@afm-telethon.fr vous pouvez venir avec la délégation de votre département : un transport peut être organisé moyennant une participation de 10 euros et des facilités pour l'hébergement sont prévues, bien sûr le repas est également offert à midi : pour toute information, contactez très rapidement votre délégation, ou bien si vous n'êtes pas en lien, appelez l e pôle accueil familles au 0 800 35 36 37 https://www.afm-telethon.fr/actualites/grande-fete-famill... 18:59 publié dans a - news à la une | lien permanent | commentaires (0) | tags : myasthenie , grande fête des familles , afm-telethon 13 juin 2018 les avancées de la recherche 2018 elles sont sorties ! chaque année, le service myoinfo de l'afm-telethon réalise ce gros travail de mise à jour des avancées de la recherche. cliquez pour télécharger le document qui vous intéresse ou demandez nous le par mail et nous vous l'enverrons sur papier : si vous avez une myasthénie autoimmune : si vous avez un syndrome myasthénique congénital : 20:16 publié dans a - news à la une | lien permanent | commentaires (0) | tags : recherche myasthenie autoimmune , recherche smc 15 mai 2018 rencontre en haute savoie le 26 mai prochain , nous organisons une rencontre thématique à vallières pour les myasthéniques et leur entourage. de 10h à midi, elle sera suivie d'un repas convivial. quelques places sont encore disponibles, alors si vous habitez à proximité n'hésitez pas à venir rencontrer des personnes concernées comme vous ! appelez gérard ou contactez le par mail. vous pouvez aussi nous contacter par mail : myasthenie@afm-telethon.fr 08:44 publié dans a - news à la une , i - réunions de malades | lien permanent | commentaires (0) | tags : myasthénie , mg , myasthénie autoimmune , rencontre myasthénie 09 mai 2018 journée d'information et d'échange à arras le samedi 9 juin prochain , c'est à arras que se déroulera la prochaine journée dédiée à la myasthénie. ces journées sont l'occasion pour les personnes myasthéniques et leur entourage de pouvoir se rencontrer, échanger et également d'en apprendre plus sur les aspects médicaux et scientifiques de la maladie. pour avoir l e programme et le bulletin d'inscription cliquez ! 12:34 publié dans a - news à la une , i - réunions de malades | lien permanent | commentaires (0) | tags : myasthénie , réunion myasthénie , rencotre myasthénie , mg 1 2 3 4 5 6 7 8 page suivante
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http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/archive/2010/11/24/un-vaccin-pour-guerir-de-la-myasthenie-utopie-ou-realite-pou.html
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/archive/2009/09/14/vaccin-contre-la-grippe-a.html
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/c-pour-mieux-connaitre-la-myasthenie/
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/archive/2009/03/06/imurel.html
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/archive/2011/04/23/recherche-des-anticorps.html
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/list/documentations-et-information/795306040.pdf
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/archive/2014/06/19/traitements-allopathiques-versus-traitements-naturels-92263.html
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/tag/anticorps+myasth%C3%A9nie
http://myasthenies.blogs.afm-telethon.fr/list/documentations-et-information/590780981.pdf
Informations Whois
Whois est un protocole qui permet d'accéder aux informations d'enregistrement.Vous pouvez atteindre quand le site Web a été enregistré, quand il va expirer, quelles sont les coordonnées du site avec les informations suivantes. En un mot, il comprend ces informations;
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%% This is the AFNIC Whois server.
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REGISTRAR AFNIC
SERVERS
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RegrInfo
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% This is the AFNIC Whois server.
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% short date format : DD/MM
% version : FRNIC-2.5
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% Rights restricted by copyright.
% See https://www.afnic.fr/en/products-and-services/services/whois/whois-special-notice/
%
% Use '-h' option to obtain more information about this service.
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Association Francaise contre les myopathies
1, rue de l'internationale
91000 Evry
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CONTACT Hostmaster Namebay
ADDRESS
Namebay
Namebay SAM
30 bld Princesse Charlotte
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Support : contact@namebay.com
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SPONSOR NAMEBAY
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HANDLE AFCL15-FRNIC
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CONTACT ASS FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES
ADDRESS
1, rue de l'internationale
91000 Evry
COUNTRY FR
PHONE +33 1 69 47 28 54
FAX +33 1 69 47 29 56
EMAIL pcargouet@afm-telethon.fr
SPONSOR NAMEBAY
CHANGED 2017-02-09
ANONYMOUS NO
OBSOLETED NO
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DOMAIN
STATUS ACTIVE
HOLD NO
SPONSOR NAMEBAY
EXPIRY DATE 13/07/2018
CREATED 2007-07-13
CHANGED 2017-06-27
SOURCE FRNIC
HANDLE NSL20484-FRNIC
NSERVER
NS0.FR.CLARADNS.NET 195.245.201.53
NS1.FR.CLARADNS.NET 194.112.32.53
NS2.FR.CLARADNS.NET 195.8.69.53
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